«——————————————————————-
Вопрос:
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 66 «»Об утверждении Стратегии лекарственного обеспечения населения Российской Федерации на период до 2025 года и плана ее реализации»» был издан
Варианты:
- в 2010 году
- в 2020 году
- в 2013 году
- в 2016 году
- в 2015 году
Правильно:
- в 2013 году
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Медицинская организация в системе мониторинга движения лекарственных препаратов выполняет следующие функции
Варианты:
- проводит регистрацию поступления партий лекарственных препаратов от организаций оптовой торговли
- передает лекарственные препараты на уничтожение
- информирует контролирующие органы государственной власти о необходимости проведения проверки, регистрирует обращения по факту выявленных нарушений
- проводит регистрацию выпуска лекарственных препаратов
- проводит обработку обращений потребителей по выявленным нарушениям
Правильно:
- проводит регистрацию поступления партий лекарственных препаратов от организаций оптовой торговли
- передает лекарственные препараты на уничтожение
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Кодирование по EAN-8 используется для
Варианты:
- групповой тары
- упаковок средних размеров
- крупногабаритной тары
- транспортных упаковок
- малогабаритных товаров
Правильно:
- малогабаритных товаров
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Контрафактным лекарственным средством является
Варианты:
- лекарственное средство, произведенное или изготовленное по специальной технологии
- лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе
- лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
- лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
- лекарственное средство в виде лекарственных форм, применяемое для профилактики, диагностики, лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности
Правильно:
- лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Положение о лицензировании производства лекарственных средств утверждается
Варианты:
- Министерством здравоохранения РФ
- Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)
- Президентом Российской Федерации
- Правительством Российской Федерации
- Министерством юстиции Российской Федерации
Правильно:
- Правительством Российской Федерации
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации в системе мониторинга движения лекарственных препаратов выполняет следующие функции
Варианты:
- обработку обращений потребителей по выявленным нарушениям
- роль Оператора данных и Оператора сервисов
- проводит мониторинг и учет выпуска лекарственного препарата на территории Российской Федерации
- регистрацию реализации лекарственных препаратов
- регистрацию возвратов и списаний партий лекарственных препаратов
Правильно:
- обработку обращений потребителей по выявленным нарушениям
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Штриховой код EAN-8 содержит следующую информацию
Варианты:
- регистрационный номер производителя товара, код товара, контрольное число, дополнительное поле
- код страны, регистрационный номер производителя товара, код товара, дополнительное поле
- код группы, позиции, субпозиции, подсубпозиции
- код страны, регистрационный номер производителя товара, контрольное число, дополнительное поле
- код страны, код товара, контрольное число, дополнительное поле
Правильно:
- код страны, код товара, контрольное число, дополнительное поле
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Вторичную упаковку называют потребительской, т.к. она
Варианты:
- гигиенична
- красива и эстетична
- в процессе производства требует недорогое сырье
- несет необходимую для потребителя информацию, расположенную на наружной поверхности упаковки
- легко стерилизуется
Правильно:
- несет необходимую для потребителя информацию, расположенную на наружной поверхности упаковки
«
«——————————————————————-
Вопрос:
3-5 цифр в структуре штрихового кода EAN-13 содержит
Варианты:
- контрольное число
- дополнительное поле
- префикс ассоциации GS1
- регистрационный номер производителя товара
- код товара
Правильно:
- код товара
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Электронная цифровая подпись – это
Варианты:
- электронная подпись с информацией о времени её создания и статусе на момент подписания
- собственноручная подпись или надпись
- специальный инструмент, предназначенный для оттиска изображения, а также получаемый при его помощи оттиск на документе или упаковке
- криптографический ключ, используемый для визирования электронных документов
- инструмент, способный выполнять функцию фиксирования события в виде оттиска или переноса красителя на различные материалы
Правильно:
- криптографический ключ, используемый для визирования электронных документов
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Регистрация во ФГИС МДЛП невозможна без усиленной квалифицированной электронной подписи
Варианты:
- заведующего аптечной организации
- заведующего складом организации оптовой торговли лекарственными средствами
- руководителя медицинской организации
- главной медицинской сестры
- провизора-технолога
Правильно:
- руководителя медицинской организации
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Штриховой код EAN-13 содержит следующую информацию
Варианты:
- код раздела, код подраздела, код группы, код подгруппы
- код страны, регистрационный номер производителя товара, код товара, контрольное число, дополнительное поле
- код группы, позиции, субпозиции, подсубпозиции
- код страны, код товара, контрольное число
- код класса, код подкласса, код группы, код подгруппы, код вида
Правильно:
- код страны, регистрационный номер производителя товара, код товара, контрольное число, дополнительное поле
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Недоброкачественным лекарственным средством является
Варианты:
- лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе
- лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
- лекарственное средство в виде лекарственных форм, применяемое для профилактики, диагностики, лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности
- лекарственное средство, произведенное или изготовленное по специальной технологии
- лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
Правильно:
- лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
«
«——————————————————————-
Вопрос:
По способу конструктивного исполнения сканеры делятся на следующие группы
Варианты:
- ручные, встраиваемые
- ручные, стационарные, встраиваемые
- настольные, встраиваемые
- ручные, стационарные
- стационарные, настольные, встраиваемые
Правильно:
- ручные, стационарные, встраиваемые
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Министерство промышленности и торговли Российской федерации в системе мониторинга движения лекарственных препаратов выполняет следующие функции
Варианты:
- мониторинг структуры государственных закупок ЛП
- передает лекарственные препараты на уничтожение
- проверяет информацию об отзыве ЛП
- получает информацию об отозванных сериях лекарственных препаратов
- проверку аутентичности ЛП, получение информации о сроках выпуска и составе ЛП, получение расширенной инструкции
Правильно:
- мониторинг структуры государственных закупок ЛП
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Двухмерный штрих–код содержит следующую информацию
Варианты:
- способ применения
- полное торговое наименование
- обозначение стандарта
- условия хранения
- регистрационный номер ЛП
Правильно:
- регистрационный номер ЛП
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Фальсифицированным лекарственным средством является
Варианты:
- лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе
- лекарственное средство в виде лекарственных форм, применяемое для профилактики, диагностики, лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности
- лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
- лекарственное средство, произведенное или изготовленное по специальной технологии
- лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
Правильно:
- лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Контрольное число в штриховом коде EAN-13 содержит
Варианты:
- 5 цифр
- 1 цифру
- 4-6 цифр
- 2 цифры
- 3 цифры
Правильно:
- 1 цифру
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Система мониторинга движения лекарственных препаратов включает следующие подсистемы
Варианты:
- функциональные и интегрированные
- функциональные
- инфраструктурные и интегрированные
- функциональные, инфраструктурные и интегрированные
- функциональные и инфраструктурные
Правильно:
- функциональные и инфраструктурные
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Последняя цифра штрихового кода EAN-13 – это
Варианты:
- код товара
- код страны
- префикс ассоциации GS1
- регистрационный номер производителя товара
- контрольное число
Правильно:
- контрольное число
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Приказ Минздравсоцразвития РФ №757н от 26.08.2010 г. регламентирует
Варианты:
- правила производства, переработки, хранения, реализации, приобретения, использования, перевозки и уничтожения прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
- порядок осуществления мониторинга безопасности ЛП для медицинского применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении ЛП для медицинского применения
- правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств
- разработку и поэтапное внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки (кодификации) и идентификации упаковок лекарственных препаратов в целях обеспечения эффективного контроля качества лекарственных препаратов, находящихся в обращении, и борьбы с их фальсификацией
- положение о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств
Правильно:
- порядок осуществления мониторинга безопасности ЛП для медицинского применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении ЛП для медицинского применения
«
Добавить комментарий