«——————————————————————-
Вопрос:
Наследственным ангиоотёком страдают
Варианты:
- одинаково женщины и мужчины
- чаще женщины
- чаще мужчины
Правильно:
- чаще женщины
«
«——————————————————————-
Вопрос:
У пациентов с наследственным ангиоотёком I и II типов уровень С4 компонента комплемента
Варианты:
- не изменяется
- снижается
- повышается
Правильно:
- снижается
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Для определения тактики ДНК-диагностики и интерпретации полученных результатов необходима консультация
Варианты:
- врача-генетика
- врача-аллерголога-иммунолога
- врача-терапевта/педиатра
Правильно:
- врача-генетика
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Ангиоотёк – это
Варианты:
- локализованный, остро возникающий, транзиторный, склонный к рецидивированию отёк стенок сосудов различного калибра
- локализованный, остро возникающий, транзиторный, склонный к рецидивированию отёк кожи или слизистых оболочек
- локализованный, длительно текущий, хронический отёк кожи или слизистых оболочек
Правильно:
- локализованный, остро возникающий, транзиторный, склонный к рецидивированию отёк кожи или слизистых оболочек
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Наследственный ангиоотёк II типа обусловлен
Варианты:
- снижением количества и функциональной активности С1-ингибитора в плазме
- повышением функциональной активности С1-ингибитора, при этом уровень С1-ингибитора сохраняется в пределах нормы или снижен
- снижением функциональной активности С1-ингибитора, при этом уровень С1-ингибитора сохраняется в пределах нормы или понижен
- снижением функциональной активности С1-ингибитора, при этом уровень С1-ингибитора сохраняется в пределах нормы или повышен
- повышением количества и функциональной активности С1-ингибитора
Правильно:
- снижением функциональной активности С1-ингибитора, при этом уровень С1-ингибитора сохраняется в пределах нормы или повышен
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Пациентам с выраженной абдоминальной атакой и отсутствием эффекта от использования препаратов для купирования атак при наследственном ангиоотёке рекомендуется консультация
Варианты:
- врача-хирурга
- врача-генетика
- врача-терапевта/педиатра
- врача-аллерголога-иммунолога
Правильно:
- врача-хирурга
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Отсутствие склонности к тромбообразованию при наследственном ангиоотёке обусловлено тем, что
Варианты:
- дефицит С1-ингибитора приводит к активации Х фактора
- в отсутствии С1-ингибитора активизирована система фибринолиза, что приводит к повышенной трансформации плазминогена в плазмин
- брадикинин является прямым фибринолитиком
- при увеличении С1-ингибитора активируется ХII фактор, что приводит к повышенной трансформации плазминогена в плазмин
Правильно:
- в отсутствии С1-ингибитора активизирована система фибринолиза, что приводит к повышенной трансформации плазминогена в плазмин
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Наследственнй ангиоотёк с дефицитом С1-ингибитора (I и II типов) и с нормальным уровнем С1-ингибитора кодируется по МКБ 10
Варианты:
- D50.1
- N42.8
- D84.1
- N41.1
Правильно:
- D84.1
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Всем родственникам пациентов с наследственным ангиоотёком с подтвержденным молекулярно-генетическими методами диагнозом с целью проведения медико-генетического консультирования для планирования семьи рекомендуется консультация
Варианты:
- врача-генетика
- врача-терапевта/педиатра
- врача-хирурга
- врача-аллерголога-иммунолога
Правильно:
- врача-генетика
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Наследственный ангиоотёк относится к
Варианты:
- первичным иммунодефицитам без инфекционных проявлений
- первичным иммунодефицитам с инфекционными проявлениями
- вторичным иммунодефицитам без инфекционных проявлений
- вторичным иммунодефицитам с инфекционными проявлениями
Правильно:
- первичным иммунодефицитам без инфекционных проявлений
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Взрослым пациентам и детям, достигшим V стадии полового созревания по Таннеру, с наследственным ангиоотёком I и II типов, при необходимости проведения долгосрочной профилактики развития ангиоотёка рекомендуется назначение
Варианты:
- ритуксимаба
- свежезамороженной плазмы
- эпинефрина
- даназола
Правильно:
- даназола
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Пациентам с подозрением на наследственный ангиоотёк ни с целью скрининга, ни с целью постановки диагноза не рекомендуется определение в крови уровня
Варианты:
- СЗ фракции комплемента
- С2 фракции комплемента
- С4 фракции комплемента
Правильно:
- СЗ фракции комплемента
- С2 фракции комплемента
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Беременным женщинам с наследственным ангиоотёком I и II типов для снижения риска осложнений рекомендуется совместное ведение беременности под наблюдением врача-акушера-гинеколога и
Варианты:
- врача-генетика
- врача-терапевта/педиатра
- врача-оториноларинголога
- врача-аллерголога-иммунолога
- врача-хирурга
- врача-анестезиолога-реаниматолога
Правильно:
- врача-аллерголога-иммунолога
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Наследственный ангиоотёк II типа диагностируется при выявлении снижения функциональной активности С 1-ингибитора
Варианты:
- менее чем на 50% от нормы при отсутствии диагностически значимого снижения уровня С 1-ингибитора
- более чем на 50% от нормы при отсутствии диагностически значимого снижения уровня С 1-ингибитора
- менее чем на 50% от нормы при диагностически значимом снижении уровня С 1-ингибитора
- более чем на 50% от нормы при диагностически значимом повышении уровня С 1-ингибитора
Правильно:
- более чем на 50% от нормы при отсутствии диагностически значимого снижения уровня С 1-ингибитора
«
«——————————————————————-
Вопрос:
В норме у детей до 1 года уровни С1-ингибитора и его функциональной активности
Варианты:
- такой же как у взрослых
- значительно ниже, чем у взрослых
- значительно выше, чем у взрослых
Правильно:
- значительно ниже, чем у взрослых
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Пациентам с подозрением на наследственный ангиоотёк с обязательным назначением комплекса для диагностики наследственного ангионевротического отека рекомендована консультация
Варианты:
- врача-генетика
- врача-хирурга
- врача-аллерголога-иммунолога
- врача-терапевта/педиатра
Правильно:
- врача-аллерголога-иммунолога
«
«——————————————————————-
Вопрос:
С целью своевременной диагностики наследственного ангиоотёка всем родственникам (в особенности детям) пациента с наследственным ангиоотёком I и II типов (даже при отсутствии клинических проявлений заболевания) рекомендовано проведение скринингового обследования
Варианты:
- поиск ранее выявленной патогенной мутации в гене SERPING1 у пробанда
- исследование функциональной активности С1-эстазного ингибитора в крови
- исследование уровня ингибитора С1-эстеразы в крови
- выявление патогенной мутации в одном из генов: плазминогена, XII фактора свёртывания крови, ангипоэтина-1, кининогена 1, миоферлина, гепарансульфат (НS)-глюкозамин З-О-сульфотрансфераза 6
Правильно:
- поиск ранее выявленной патогенной мутации в гене SERPING1 у пробанда
- исследование функциональной активности С1-эстазного ингибитора в крови
- исследование уровня ингибитора С1-эстеразы в крови
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Наследственный ангиоотёк I типа обусловлен
Варианты:
- снижением количества и функциональной активности С1-ингибитора в плазме
- повышением функциональной активности С1-ингибитора, при этом уровень С1-ингибитора сохраняется в пределах нормы или снижен
- снижением функциональной активности С1-ингибитора, при этом уровень С1-ингибитора сохраняется в пределах нормы или понижен
- снижением функциональной активности С1-ингибитора, при этом уровень С1-ингибитора сохраняется в пределах нормы или повышен
- повышением количества и функциональной активности С1-ингибитора
Правильно:
- снижением количества и функциональной активности С1-ингибитора в плазме
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Всем пациентам с подозрением на наследственный ангиоотёк при расхождении данных клинической картины и результатов лабораторных исследований или при сомнительных результатах лабораторных тестов с целью поиска клинически-значимых мутаций для подтверждения диагноза рекомендуется проведение
Варианты:
- выявление патогенной мутации в одном из генов: плазминогена, XII фактора свёртывания крови, ангипоэтина-1, кининогена 1, миоферлина, гепарансульфат (НS)-глюкозамин З-О-сульфотрансфераза 6
- молекулярно-генетического исследования мутаций в гене SERPING1 в крови методами секвенирования и количественной мультиплексной амплификации лигированных зондов
- исследование концентрации комплемента в крови
Правильно:
- молекулярно-генетического исследования мутаций в гене SERPING1 в крови методами секвенирования и количественной мультиплексной амплификации лигированных зондов
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Исследование уровня С4 фракции комплемента в крови пациентам с подозрением на наследственный ангиоотёк рекомендуется с целью
Варианты:
- использования для постановки диагноза
- скрининга
- определения типа наследственного ангиоотёка
Правильно:
- скрининга
«
«——————————————————————-
Вопрос:
При взаимодействии брадикинина с какими рецепторами развивается ангиоотек при наследственном ангиоотёке
Варианты:
- брадикининовыми рецепторами 1 типа
- Н2-гистаминовыми рецепторами
- брадикининовыми рецепторами 2 типа
- Н1-гистаминовыми рецепторами
Правильно:
- брадикининовыми рецепторами 2 типа
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Пациентам с наследственным ангиоотёком, получавшим свежезамороженную плазму, с целью своевременной диагностики инфекционных заболеваний рекомендуется ежегодное
Варианты:
- определение НЬsАg в крови
- определение антител к ВИЧ в крови
- определение антител к вирусу гепатита С в крови
- определение антител к Treponema pallidum в крови
- определение антител к вирусам группы герпеса в крови
Правильно:
- определение НЬsАg в крови
- определение антител к ВИЧ в крови
- определение антител к вирусу гепатита С в крови
«
«——————————————————————-
Вопрос:
В случае, если у пациента выявлена патогенная мутация в гене SERPING1
Варианты:
- проведение повторного исследования уровня С1-ингибитора в крови и его функциональной не является обязательным
- проведение повторного исследования уровня С1-ингибитора в крови и его функциональной является обязательным
- требуется провести исследование только уровня С1-ингибитора в крови или функциональной активности С1-ингибитора в крови
Правильно:
- проведение повторного исследования уровня С1-ингибитора в крови и его функциональной не является обязательным
«
«——————————————————————-
Вопрос:
По классификации выделяют наследственнй ангиоотёк с
Варианты:
- с нормальным уровнем С1-ингибитора
- с дефицитом С1-ингибитора
- с повышенным уровнем С1-ингибитора
Правильно:
- с нормальным уровнем С1-ингибитора
- с дефицитом С1-ингибитора
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Детям до 1 года, у которых есть клинические признаки наследственного ангиоотёка и/или есть семейный анамнез наследственного ангиоотёка, для ранней постановки диагноза рекомендуется проводить
Варианты:
- исследование уровня ингибитора С1-эстеразы в крови
- молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене SERPING1 в крови методами секвенирования и количественной мультиплексной амплификации лигированных зондов
- исследование концентрации комплемента в пуповинной крови доношенных новорожденных
- исследование функциональной активности С1-эстазного ингибитора в крови
Правильно:
- молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене SERPING1 в крови методами секвенирования и количественной мультиплексной амплификации лигированных зондов
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Изменения уровней ингибитора С1-эстеразы и функциональной активности С1-эстеразного ингибитора требуют подтверждения с интервалом
Варианты:
- через 2 недели
- через 1 неделю
- не менее, чем 1 месяц
- не более, чем 1 месяц
Правильно:
- не менее, чем 1 месяц
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Наследственный ангиоотёк I типа диагностируется в случае, когда уровень С 1-ингибитора и уровень его функциональной активности составляют
Варианты:
- более 50% от нормы
- менее 50% от нормы
- более 75% от нормы
- менее 75% от нормы
Правильно:
- менее 50% от нормы
«
«——————————————————————-
Вопрос:
С1-ингибитор – это
Варианты:
- сериновая протеаза, которая принимает участие в регуляции работы нейромедиаторов
- сериновая протеаза, которая принимает участие в регуляции работы следующих систем: системы комплемента, калликреин-кининовой системы, системы свертывания крови по внутреннему пути и фибринолитической системы
- основной медиатор воспаления при наследственном ангиоотёке
Правильно:
- сериновая протеаза, которая принимает участие в регуляции работы следующих систем: системы комплемента, калликреин-кининовой системы, системы свертывания крови по внутреннему пути и фибринолитической системы
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Всем пациентам-пробандам с подозрением на наследственный ангиоотёк для подтверждения диагноза рекомендуется проведение
Варианты:
- исследования уровня ингибитора С1-эстеразы (С1-INH) в крови и функциональной активности С1-эстеразного ингибитора в крови в сочетании с проведением молекулярно-генетического исследования мутаций в гене SERPING1 в крови методами секвенирования и количественной мультиплексной амплификации лигированных зондов
- двукратного исследования уровня ингибитора С1-эстеразы (С1-INH) в крови и определение функциональной активности С1-эстеразного ингибитора в крови
- трехкратного исследования уровня ингибитора С1-эстеразы (С1-INH) в крови и определение функциональной активности С1-эстеразного ингибитора в крови
- исследования уровня ингибитора С1-эстеразы (С1-INH) в крови и определение функциональной активности С1-эстеразного ингибитора в крови
Правильно:
- исследования уровня ингибитора С1-эстеразы (С1-INH) в крови и функциональной активности С1-эстеразного ингибитора в крови в сочетании с проведением молекулярно-генетического исследования мутаций в гене SERPING1 в крови методами секвенирования и количественной мультиплексной амплификации лигированных зондов
- двукратного исследования уровня ингибитора С1-эстеразы (С1-INH) в крови и определение функциональной активности С1-эстеразного ингибитора в крови
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Интенсивные головные боли при наследственном ангиоотёке возникают в результате
Варианты:
- ангиоотека мозговых оболочек
- расширения желудочков головного мозга
- сужения сосудов
- повышения внутричерепного давления
Правильно:
- ангиоотека мозговых оболочек
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Всем пациентам с установленным диагнозом наследственный ангиоотёк для контроля течения заболевания, коррекции терапии, своевременного выявления и контроля осложнений рекомендуется проведение консультаций врача-аллерголога-иммунолога
Варианты:
- каждые 4 месяца
- не реже 1 раза в год
- не чаще 1 раза в год
- не реже 2 раз в год
Правильно:
- не реже 1 раза в год
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Всем родственникам (в особенности детям) пациента с наследственным ангиоотёком с нормальным уровнем С1-ингибитора (даже при отсутствии клинических проявлений заболевания) с целью своевременной диагностики наследственного ангиоотёка рекомендуется
Варианты:
- исследование уровня С4 фракции компонента комплемента
- исследования уровня С1q фракции компонента комплемента
- поиск ранее выявленной у пробанда патогенной мутации молекулярно-генетическими методами
Правильно:
- поиск ранее выявленной у пробанда патогенной мутации молекулярно-генетическими методами
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Характерными особенностями ангиоотека при наследственном ангиоотёке являются
Варианты:
- отсутствие эффекта от лечения антигистаминными средствами системного действия
- отсутствие зуда, гиперемии кожи, сопутствующей крапивницы
- отсутствие эффекта от лечения кортикостероидами системного действия
- кожный зуд
- эффекта от лечения антигистаминными средствами системного действия
- гиперемия кожных покровов
Правильно:
- отсутствие эффекта от лечения антигистаминными средствами системного действия
- отсутствие зуда, гиперемии кожи, сопутствующей крапивницы
- отсутствие эффекта от лечения кортикостероидами системного действия
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Причиной дефицита С1-ингибитора являются мутации в гене
Варианты:
- SERPING1 (Serpin Family G Меmbеr 1)
- XII фактора свертывания крови
- плазминогена
- ангиопоэтина 1
- миоферлина
Правильно:
- SERPING1 (Serpin Family G Меmbеr 1)
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Накопление брадикинина при наследственном ангиоотёке происходит вследствие
Варианты:
- подавления калликреин-кининовой системы
- повышения СЗ фракции комплемента
- снижения синтеза и/или снижения функциональной активности С1-ингибитора
- повышения синтеза С 1-ингибитора
Правильно:
- снижения синтеза и/или снижения функциональной активности С1-ингибитора
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Пациентам с нормальными показателями С1-ингибитора и его функциональной активности при двукратном исследовании, но имеющим характерную для наследственного ангиоотёка клиническую картину и/или семейный анамнез, с целью поиска клинически-значимых мутаций для подтверждения диагноза рекомендуется
Варианты:
- полноэкзомное секвенирование (при отсутствии клинически-значимых мутаций в генах F12 и РLG)
- поиск частых клинически-значимых мутаций в генах F12 и РLG
- исследование концентрации комплемента в крови
- исследование мутаций в гене SERPING1 в крови
Правильно:
- полноэкзомное секвенирование (при отсутствии клинически-значимых мутаций в генах F12 и РLG)
- поиск частых клинически-значимых мутаций в генах F12 и РLG
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Триггерами ангиоотёка являются
Варианты:
- прием антагонистов рецепторов ангиотензина II
- острые инфекции
- менструация
- нарушения в питании
- гипергликемия
Правильно:
- прием антагонистов рецепторов ангиотензина II
- острые инфекции
- менструация
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Диагностическими критериями наследственного ангиоотёка с дефицитом уровня С1-ингибитора для первого пациента в семье являются
Варианты:
- диагностически значимое снижение С1- ингибитора и/или его функциональной активности в повторных исследованиях
- рецидивирующие периферические ангиоотёки
- выявление патогенной мутации в гене SERPING1
- ангиоотёки верхних дыхательных путей
- выявление патогенной мутации в одном из генов: плазминогена, XII фактора свёртывания крови, ангипоэтина-1
- маргинальная эритема
Правильно:
- диагностически значимое снижение С1- ингибитора и/или его функциональной активности в повторных исследованиях
- рецидивирующие периферические ангиоотёки
- выявление патогенной мутации в гене SERPING1
- ангиоотёки верхних дыхательных путей
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Для ангиоотека характерно
Варианты:
- длится от нескольких часов до нескольких дней
- купируется самостоятельно
- длится от нескольких дней до нескольких недель
- не купируется самостоятельно
Правильно:
- длится от нескольких часов до нескольких дней
- купируется самостоятельно
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Пациентам с наследственным ангиоотёком I и II типов для купирования симптомов настоятельно не рекомендуется назначение
Варианты:
- антигистаминных средств системного действия
- кортикостероидов системного действия
- эпинефрина
- икатибанта
- свежезамороженной плазмы
Правильно:
- антигистаминных средств системного действия
- кортикостероидов системного действия
- эпинефрина
«
«——————————————————————-
Вопрос:
В основе развития симптомов наследственного ангиоотёка (I и II типов) с дефицитом С1-ингибитора лежит накопление
Варианты:
- фактор некроза опухоли альфа
- серотонина
- брадикинина
- гистамина
Правильно:
- брадикинина
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Для взрослых пациентов с наследственным ангиоотёком в качестве инструментов для принятия решения о назначении долгосрочной профилактики и оценки эффективности назначенной терапии рекомендуются следующие шкалы, тесты и опросники
Варианты:
- АЕСТ (Аngioedema control test/тест контроль ангиоотёка)
- ААS28 (Аngioedema activity score 28/ Шкала активности ангиоотёка 28)
- АЕ-QоL (Аngioedema quality of life/Оценка качества жизни у пациента с ангиоотёком)
- опросник качества жизни SF-36
- болевая шкала lanss у пациента с ангиоотёком
Правильно:
- АЕСТ (Аngioedema control test/тест контроль ангиоотёка)
- ААS28 (Аngioedema activity score 28/ Шкала активности ангиоотёка 28)
- АЕ-QоL (Аngioedema quality of life/Оценка качества жизни у пациента с ангиоотёком)
«
«——————————————————————-
Вопрос:
К препаратам для долгосрочной профилактики наследственного ангиоотёка у взрослых относятся
Варианты:
- даназол
- гестагены (только для женщин детородного возраста)
- транексамовая кислота
- ритуксимаб
- паклитаксел
Правильно:
- даназол
- гестагены (только для женщин детородного возраста)
- транексамовая кислота
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Пациентам с наследственным ангиоотёком I и II типа и пациентам с наследственным ангиоотёком с нормальным уровнем С1-ингибитора для долгосрочной профилактики не рекомендуется использование
Варианты:
- кортикостероидов системного действия
- антигистаминных средств системного действия
- ингибитора С1-эстеразы человека
- даназола
- свежезамороженной плазмы
Правильно:
- кортикостероидов системного действия
- антигистаминных средств системного действия
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Всем взрослым пациентам с дефицитом С1-ингибитора и рецидивирующими ангиоотёками без крапивницы, но без семейного анамнеза или выявленной мутации в гене SERPING1 для исключения приобретенного ангиоотёка рекомендуется исследование в крови
Варианты:
- уровня С1q фракции компонента комплемента
- наличия антител к С1q
- уровня С3 фракции компонента комплемента
- уровня С4 фракции компонента комплемента
- уровня С2 фракции компонента комплемента
Правильно:
- уровня С1q фракции компонента комплемента
- наличия антител к С1q
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Типичными признаками для ангиоотёков при наследственном ангиоотёке являются
Варианты:
- полностью проходит без следа
- сохраняется до 5 дней
- асимметричность
- симметричность
- сохраняется до 2-х недель
Правильно:
- полностью проходит без следа
- сохраняется до 5 дней
- асимметричность
«
«——————————————————————-
Вопрос:
При подозрении на наследственный ангиоотёк необходимо проводить дифференциальную диагностику со следующими заболеваниями
Варианты:
- ангиоотёками, вызванными медиаторами тучных клеток
- ангиоотёками, вызванными приемом ингибиторов АПФ и антагонистов рецепторов ангиотензина II
- приобретенный ангиоотёк с дефицитом/нарушением функциональной активности С 1-ингибитора
- приобретенный ангиоотёк с повышенным уровнем С 1-ингибитора
- приобретенный ангиоотёк с нормальным уровнем С 1-ингибитора
Правильно:
- ангиоотёками, вызванными медиаторами тучных клеток
- ангиоотёками, вызванными приемом ингибиторов АПФ и антагонистов рецепторов ангиотензина II
- приобретенный ангиоотёк с дефицитом/нарушением функциональной активности С 1-ингибитора
«
«——————————————————————-
Вопрос:
К наиболее частым клиническим проявлениям наследственного ангиоотёка относятся
Варианты:
- ангиоотеки, способные привести к асфиксии
- маргинальная эритема
- абдоминальные атаки
- рецидивирующие периферические ангиоотеки
- нейродерматит
- крапивница
Правильно:
- ангиоотеки, способные привести к асфиксии
- маргинальная эритема
- абдоминальные атаки
- рецидивирующие периферические ангиоотеки
«
«——————————————————————-
Вопрос:
Пациентам с наследственным ангиоотёком с нормальным уровнем С1-ингибитора с целью долгосрочной профилактики ангиоотёка рекомендуется применение
Варианты:
- ланаделумаба
- транексамовой кислоты (только взрослым пациентам)
- гестагенов (только для женщин детородного возраста)
- даназола
- ингибитора С1-эстеразы человека для подкожного и внутривенного введения
- эпинефрина
- ритуксимаба
Правильно:
- ланаделумаба
- транексамовой кислоты (только взрослым пациентам)
- гестагенов (только для женщин детородного возраста)
- даназола
- ингибитора С1-эстеразы человека для подкожного и внутривенного введения
«
«——————————————————————-
Вопрос:
К препаратам для купирования ангиоотёков при наследственном ангиоотёке у взрослых относятся
Варианты:
- ингибитор С1-эстеразы человека (для внутривенного введения)
- икатибант
- свежезамороженная плазма
- эпинефрин
- даназол
- гестагены
Правильно:
- ингибитор С1-эстеразы человека (для внутривенного введения)
- икатибант
- свежезамороженная плазма
«
Добавить комментарий